Y aquí hay varias problemáticas que plantean los ateos sobre el nacimiento de Jesús (con él sea la paz) de María, sin un padre, y quizás las más importantes de ellas son:

¡¡¡¡¿Cómo habría un óvulo completo de 46 cromosomas cuando lo natural es que tenga la mitad del número de cromosomas?!!!

¡¿Cómo se estimularía el óvulo completo de cromosomas para dividirse, cuando en el laboratorio, en el embrión de clonación, si el óvulo cambia su núcleo por un núcleo completo de cromosomas requiere estimulación externa para comenzar a dividirse y crecer?!

¿Cómo produciría esto un macho siendo un óvulo de hembra? Normalmente los cromosomas del género femenino son “XX” y por lo tanto esta no puede tener el cromosoma “Y” del que puede producirse un macho, es decir, que la hembra no puede producir un macho, pues lo que determina el género del macho es el macho; porque porta los cromosomas “XY”.

Antes de que comencemos a hablar de las respuestas a estas problemáticas hay algo que se debe aclarar brevemente que es el género del embrión y cómo se determina. Así pues, el hombre normal tiene 46 cromosomas, si fuera hembra tendría cromosomas sexuales “XX”, y si fuera macho tendría cromosomas sexuales “XY”, así pues, el símbolo de la hembra normal por lo general es “XX46” y el símbolo del macho normal por lo general es “XY46”.

Y la división de los cromosomas durante la reproducción pone a disposición dos grupos de espermatozoides que son: tipo “X” y tipo “Y”, y el óvulo es de un solo tipo que es el “X”; porque la hembra no tiene cromosoma “Y”.

Y en el momento de la fecundación se forma el embrión de la unión de un espermatozoide y un óvulo.

Entonces, si se une un espermatozoide “Y” con un óvulo “X” el resultado es un macho.

Y si se une un espermatozoide “X” con un óvulo “X” el resultado es una hembra.

Hay una mutación genética que afecta a los receptores androgénicos, o como se la llama “síndrome de la hormona de masculinización”, al embrión “XY46”, y esta mutación reduce el efecto del gen sexual masculino, y por esto se forma un aparato reproductor femenino y según el tipo de mutación y la magnitud de su efecto en los receptores androgénicos es el caso del afectado con este síndrome, así pues, están los órganos masculino y femenino incompletos, o solamente uno de los dos, pero por lo general, se tratan de rasgos femeninos.

Y si el embrión que porta genes masculinos, es decir “XY46” sufre del síndrome de insensibilidad a los andrógenos completo será una hembra completa exteriormente, y hasta es difícil diagnosticar el caso rápidamente sin un examen minucioso por lo general. Así pues, el embrión tiene órganos femeninos a primera vista y por lo general es una hembra, pero sin útero ni ovarios, es decir, que es una hembra con un aparato reproductor femenino incompleto, y también tiene un aparato reproductor masculino atrofiado enterrado en el abdomen.

Lo que nos importa aquí es que este síndrome es una evidencia clara de la posibilidad de que haya un embrión “XY”, pero completamente sin ningún efecto del cromosoma “Y” en él para que se convierta en una hembra completa con órganos reproductores completos, y con esto pues, la cuestión de la producción de un macho a partir de las células de esta hembra sin la intervención de un macho es algo natural y compatible con la ciencia porque esta porta cromosomas “XY46”.

Y con respecto al nacimiento de Jesús (con él sea la paz) de María (con ella sea la paz) nosotros no decimos: que sea una cuestión completamente natural, pero ninguna de las problemáticas mencionadas es imposible, ni lógica ni científicamente, y algunas de ellas pueden explicarse científicamente con facilidad.

Entonces, por ejemplo: que la hembra no porta un cromosoma “Y” que determina el género masculino del embrión es una cuestión correcta, pero hay un tipo de anomalía genética o lo que se llama “síndrome androgénico”, “síndrome de insensibilidad a los andrógenos” o “síndrome de resistencia a la hormona de masculinización”, y en este síndrome el embrión porta cromosomas sexuales “XY” y su apariencia externa es la de una hembra, y nosotros decimos: puede que este síndrome ocurra de forma tan extrema con un embrión determinado que sea una hembra con órganos reproductores completos y aún con esto, sea “XY”.

Y con esto se resuelve la problemática de que la hembra no pueda producir por sí sola sino una hembra.

En cuanto a la cuestión de que un óvulo esté completo de cromosomas, pues esta cuestión puede suceder teóricamente y que un óvulo determinado lleve un número completo de cromosomas especialmente en una situación anormal como en el de una hembra con un grupo de cromosomas “XY46”.

En cuanto a la cuestión del estímulo del óvulo para que se divida, pues puede ocurrir mediante la radiación que nos rodea y el bombardeo sobre nuestros cuerpos desde toda dirección y provocar en algunas ocasiones en las que su energía sea suficientemente fuerte, una mutación genética en las células de algunas personas que contraen la enfermedad del cáncer, y la estimulación externa del óvulo para dividirlo se realiza eficazmente en laboratorios durante el proceso de clonación, donde en la clonación, después de reemplazar el núcleo del óvulo por un núcleo celular completo de cromosomas, se realiza la estimulación del óvulo para la división, de manera artificial y con medios externos en el laboratorio.

Por lo tanto, todas estas problemáticas están contestadas, y pueden explicarse de manera muy científica.

Y está además de lo presentado, el síndrome de Klinefelter, que es una exteriorización del aumento del número de cromosomas sexuales femeninos “X”, por lo general el símbolo del afectado es “XXY47” o “XXX47”, es decir, que tiene un cromosoma “X” adicional, y hay casos extremos de este síndrome donde el número de cromosomas es “XXXXY49” donde la madre está afectada con una duplicación del cromosoma “X”, por lo cual su hijo es afectado con la duplicación del cromosoma “X” ya duplicado, y además hay un caso en el que hay una combinación y un mosaico de cromosomas, el caso del afectado por el síndrome de Klinefelter es “XX46/XXY47”, y en estos otros dos casos, y en especial el último que es muy excepcional que ocurra, se puede suponer que se ha juntado con el síndrome de insensibilidad a los andrógenos y produce de la unión de los dos síndromes una hembra completa de órganos reproductores y al mismo tiempo portar el cromosoma “Y” que no cumple ningún rol en el género del embrión.

 


Extracto del libro “La Ilusión del Ateísmo” de Ahmed AlHasan (a)

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